Huvudansvaret för läkemedelsförpackningar inom applikationsområdet för blistermaskin

Formulera och revidera interna kontrollstandarder och inspektionsprocedurer för material, mellanprodukter och färdiga produkter, formulera provtagnings- och provhållningssystem; formulera inspektionsutrustning, instrument, reagens, testlösningar, standarder (eller referensämnen), titranter, odlingsmedier, etc. Hanteringsmetoder; bestämma användningen av material och mellanprodukter; granska batchproduktionsposterna innan de färdiga produkterna släpps och besluta om släppandet av färdiga produkter; granska hanteringsprocedurerna för produkter som inte uppfyller kraven; ta prov, inspektera och bevara prover av material, mellanprodukter och färdiga produkter, och utfärda inspektionsrapporter, batchinspektionsregister bevaras i ett år efter att produkten har sålts; övervaka antalet damm och mikroorganismer i renrummet (området); utvärdera kvalitetsstabiliteten för råvaror, mellanprodukter och färdiga produkter, och tillhandahålla data för att bestämma lagringsperioden för material och produktanvändningsperioden; formulera kvalitet Lednings- och inspektionspersonalens ansvar.